Reimerova–Tiemannova reakce je organická reakce používaná k o-formylaci fenolů za přítomnosti zásady; nejjednodušší variantou je přeměna fenolu na salicylaldehyd. Objevili ji Karl Reimer a Ferdinand Tiemann.
Ferdinand Tiemann – Wikipedie
Ferdinand Tiemann (10. června 1848 v Rübelandu v Sasko-Anhaltsku - 14. listopadu 1899 v Merseburgu) byl významný německý chemik zabývající se organickou chemií a parfumerií.
Neobsahuje ejpyzofyxi zkp
Duffova reakce – Wikipedie
Duffova reakce, také nazývaná hexaminová aromatická formylace, je organická reakce patřící mezi formylace, pomocí níž se připravují benzaldehydy s využitím urotropinu jako zdroje karbonylového uhlíku. [1 ] [2 ] [3 ] [4 ] [5 ] [6 ] Objevil…
Neobsahuje ejpyzofyxi zkp
Kategorie:Formylační reakce – Wikipedie
Zobrazují se 4 stránky z celkového počtu 4 stránek v této kategorii.
Neobsahuje ejpyzofyxi zkp
Kategorie:Jmenné reakce – Wikipedie
Zobrazuje se 183 stránek z celkového počtu 183 stránek v této kategorii.
Neobsahuje ejpyzofyxi zkp
is.muni.cz/www/literak/Souhrn_SEAr.txt
H2SO4 nebo oleum (H2SO4 + SO3) S O OO nebo S OH OO Ar–SO3H Friedelova-Craftsova alkylace Ar-H R-X + Lewisova kyselina (AlCl3) R (R může přesmykovat) Ar–R (často dochází k polyalkylacím aromátu) Friedelova-Craftsova acylace Ar-H RCOX…
Neobsahuje 6 ejpyzofyxi zkp
Korespondenční Seminář Inspirovaný Chemickou Tematikou
Mnohokrát děkujeme za vaše názory, připomínky i děkovné dopisy. Budeme se i nadále snažit vést Ksicht k vaší spokojenosti.
Neobsahuje ejpyzofyxi zkp
Reakční mechanismy
12.09.2004 18:46:09 Reakční mechanismy v organické chemii [alkanů][alkenů][arénů][alkoholů][aldehydů a ketonů][kyselin][etherů][halogenderivátů][N][S][polymerů] [jmenovité reakce][pravidla][molekulové přesmyky]
Neobsahuje 6 ejpyzofyxi zkp
odkazuje na služby nejen od Seznam.cz.
© 1996–2025 Seznam.cz, a.s.
