Hereditární nepolyposní kolorektální karcinom Geny MLH1, MSH2, MSH6, AD dědičnost Lynchůvsyndrom je autosomálně dominantně dědičná forma kolorektálního karcinomu, která se projevuje nádory spíše v pravé části kolon (asi v 70 %) a malým…
Lynchůvsyndrom (LS), dříve nazývaný hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Hnpcc), je familiární karcinomový syndrom s autozomálně dominantním vzorem dědičnosti.
Tato bakalářská práce se zabývá dědičností Lynchova syndromu. Popisovaný syndrom se projevuje poruchou v oblasti genů MLH1, MSH2 a MSH6, které vznikají při transkripci DNA (deoxyribonukleové kyseliny).
Lynchův [Linčův] syndrom je vrozené onemocnění, které úzce souvisí s častějším výskytem nádorových chorob, zejména některých forem rakoviny tlustého střeva.
Lynchůvsyndrom - podrobný popis dědičné choroby, která se projevuje vznikem mnohačetných zhoubných nádorů nejčastěji tlustého střeva (Hnpcc), dělohy, kůže (MTS) a dalších orgánů, způsobenou zárodečnou mutací v jednom z DNA MMR genů.