Termínem dilatační kardiomyopatie (DCM) označujeme stav, kdy dochází k rozšíření (dilataci) jedné nebo obou srdečních komor. Jedná se o nejběžnější typ onemocnění ...
Mezi příznaky se řadí typy arytmií, stenokardie, tj. palčivá a svíravá bolest na hrudi, ovšem s normálním nálezem na srdečních tepnách, kašel, těžká dušnost (dyspnoe) a bušení srdce.
Srdce obsahuje čtyři chlopně - trikuspidální, mitrální, pulmonální a aortální - spojující čtyři srdeční komory. Otevírají se a uzavírají a tím umožňují průtok krve z jedné komory do druhé a zabraňují zpětnému toku.
To ztěžuje srdci efektivní pumpování krve do těla. DKMP může vzniknout z různých důvodů, včetně genetických faktorů, virových infekcí, prodělané onkologické léčby (chemoterapie) nebo zneužívání alkoholu, ale někdy zůstává příčina nejasná.
Nedomykavost aortální chlopně je onemocnění srdce, při kterém cípy aortální chlopně nedovírají dostatečně těsně a propouští tak krev z aorty opačným směrem zpět do srdce.
Dilatační kardiomyopatie je oslabení srdečního svalu. Je nejčastější příčinou srdečního selhání. Díky moderní léčbě většina pacientů se srdečním selháním v důsledku dilatační kardiomyopatie zaznamenává zlepšení symptomů.
Dilatační k. se vyznačuje výraznou dilatací všech oddílů srdce, je výrazně porušena systolická a do značné míry i diastolická funkce srdce, což vede k poklesu ejekční frakce i vzestupu plnicího tlaku v komorách.
Velmi zjednodušeně lze srdce přirovnat k jednosměrnému čerpadlu. Krev je uváděna do pohybu rytmickým střídáním kontrakce (systola) a relaxace (diastola) srdečního svalu.