Crouzonův syndrom (dále jen CS) je genetická vada známá také jako syndrom žaberního oblouku. U dětí s tou vadou se vyskytuje předčasné uzavření lebečních švů (craniosynostosis), abnormální vývoj očnic a střední části obličeje.
Crouzonův syndrom – Wikipedie
Crouzonův syndrom, dříve také označovaný jako kraniofaciální dysostóza (dysostosis craniofacialis) je vrozená porucha vývoje lebky s autozomálně dominantní dědičností.
Neobsahuje 4 8 hefeh hk itk rt
Crouzonův syndrom - příznaky, příčiny a léčba | Rehabilitace…
Crouzonův syndrom je vzácná genetická porucha. Jedná se o formu kraniosynostózy. Crouzonův syndrom je způsoben změnami (mutacemi) v jednom z genů FGFR, nejčastěji FGFR2.
Neobsahuje 8 hefeh hk itk rt
Crouzonův syndrom – WikiSkripta
Internetové studijní materiály pro studenty českých a slovenských lékařských fakult.
Neobsahuje 8 hefeh hk itk rt
Medvik: Vybraná vzácná onemocnění. Crouzonův syndrom
Medvik: Vybraná vzácná onemocnění. Crouzonův syndrom
Neobsahuje 4 8 hefeh hk itk rt
Crouzonův syndrom | Velký lékařský slovník On-Line
Crouzonův syndrom – dysostosis cranialis; vrozená, větš. autozomálně dědičná porucha vývoje lebky turicefalie v důsledku předčasného srůstu šípového švu, hypertelorismus, exoftalmus, atrofie zrakového nervu, prognatie, rozštěp patra.
Neobsahuje 8 hefeh hk itk rt
odkazuje na služby nejen od Seznam.cz.
© 1996–2025 Seznam.cz, a.s.
