Amyloidový prekurzorový protein (APP) je glykoprotein zanořený do membrány nervových buněk. Skládá se z velké N-terminální extracelulární domény, krátké hydrofobní transmembránové domény a krátké intracelulární C-terminální domény.
Amyloid b can bind directly to the membrane or mediate neuronal damage indirectly via toxic inflammatory mediators (e.g., reactive oxygen intermediates, nitric oxide and cytokines) by activating microglia and astrocytes.
Amyloidóza je stav, kdy se ve vašich tkáních a orgánech hromadí abnormální protein zvaný amyloid. Když se tak stane, ovlivní to jejich tvar a způsob, jakým fungují.
Amyloidóza zahrnuje skupinu vzácných onemocnění, pro která je typické ukládání fibrilárního materiálu – amyloidu – do tkání. Dominující součástí amyloidu je patologická, k proteolýze rezistentní forma proteinu (tzv.
Amyloidóza neboli amyloidní dystrofie není samostatným onemocněním, ale jde o příznak skupiny onemocnění, pro které je typické ukládání tzv. amyloidu ve…
- mikro: je hyalinní glykoproteinový materiál mikrofibrilární struktury , který se pozitivně barví Kongo červení (a vykazuje zelený dvojlom v polarizovaném světle)
Amyloid se také může nacházet v nádorech štítné žlázy. Existují i dědičné formy amyloidózy jako jsou středomořská familiární horečka, při které se amyloid ukládá v břišní dutině a pacient může zemřít na zánět pobřišnice, nebo familiární…